Le vaccin contre la grippe de Novavax (nommé NanoFlu), ainsi que son remède contre la Covid-19 (NVX-CoV2373), ne sont pas encore autorisés dans le monde, mais ont tous deux été étudiés séparément dans des essais cliniques de phase 3, c’est-à-dire sur des milliers d’humains.

L’entreprise a cette fois administré un vaccin contenant les deux produits, à des furets et des hamsters.

Celui-ci “a suscité des réponses solides contre à la fois la grippe A et B et une protection contre le SARS-CoV-2″, le virus provoquant la maladie Covid-19, a déclaré Novavax dans un communiqué.

Chez les furets, les niveaux d’anticorps contre les deux maladies étaient comparables par rapport à ceux suscités par les vaccins administrés individuellement.

Les hamsters ayant été délibérément exposés au virus SARS-CoV-2 ont quant à eux gardé le même poids par rapport à ceux non vaccinés, et “un examen de la charge virale dans les voies respiratoires supérieures et inférieures a montré que peu, voire pas, de virus était détecté quatre jours après l’infection”.

L’entreprise prévoit de commencer les tests sur des humains, d’abord en très petit nombre, “d’ici à la fin de l’année”, a-t-elle précisé.

Ce remède utilise une technologie différente de celles employées pour les vaccins déjà largement autorisés dans le monde.

C’est un vaccin dit “sous-unitaire”, à base de protéines qui déclenchent une réponse immunitaire, sans virus.

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